一般而言，犀利士的建議劑量為10毫克，應在預期性行為前服用，不受進食影響。如果病人服用10毫克tadalafil後效果不佳，可嘗試增加至20毫克。建議至少在性行為前30分鐘服用，每天最多服用一次。Tadalafil 10毫克和20毫克應在預期性行為前使用，不建議每日持續服用。
一般副作用包括口乾（性飢渴）、背部肌肉疼痛、肌無力、頭痛、面部潮紅和心率加快。過量使用可能導致經常性頭痛、精神過度興奮和失眠。
服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者，無論是規律或間斷服用，均禁用犀利士。此外，對他達拉非（犀利士）中任何成分過敏的患者也禁用。
1. 服藥前兩小時應避免食用油膩食物，以免影響藥效。
2. 有不穩定心臟病、冠狀動脈疾病或使用硝酸甘油藥物的患者不適合服用犀利士。
3. 口服本品後24小時內禁止與降壓藥物同時使用，心臟病患者應避免服用。建議在使用犀利士前諮詢醫生。
4. 服用本品前後12小時內應盡量避免服用其它藥物。
5. 請勿過量服用犀利士。
6. 本品僅供夫妻或情侶間使用，請勿作其他用途。
7. 如果服用犀利士後出現強烈且頻繁的勃起（一天內勃起4-6次且每次持續超過1小時），可大量飲用涼開水來迅速緩解症狀。
吸收
他達拉非口服後迅速吸收，約30分鐘至6小時內達到血漿峰濃度。進食對其吸收無顯著影響，因此可與或不與食物同時服用。
分佈
他達拉非在體內廣泛分佈，血漿蛋白結合率約為94%。該藥物主要分佈於海綿體組織、前列腺和血液中。
代謝
他達拉非主要在肝臟中經由CYP3A4酶代謝，生成無活性的代謝產物。其主要代謝途徑是甲基化和羥基化。
排泄
他達拉非及其代謝產物主要通過糞便（約61%）和尿液（約36%）排泄。該藥物的終末半衰期約為17.5小時，這使其在體內有較長的作用時間，可達到36小時。
老年人：老年患者的藥代動力學與年輕健康受試者相似。
腎功能不全者：輕至中度腎功能不全患者的藥代動力學與正常腎功能患者相似，但重度腎功能不全患者的藥物暴露量增加。
肝功能不全者：輕至中度肝功能不全患者的藥代動力學與正常肝功能患者相似，但重度肝功能不全患者的數據有限，需謹慎使用。
